Ogrenci Secme ve Yerlestirme Merkezi

zihinsel engelli egitimi

Okuma Süresi:3 Dakika, 40 Saniye
Loader Loading…
EAD Logo Taking too long?

Reload Reload document
| Open Open in new tab

İndir/Yükle

Genler DNA molekülleridir ve genetik kodu oluştururlar.

Bireyin fiziksel, zihinsel ve kişilik özelliklerini aktaran temel biyolojik
birimlerdir.

Genler kromozomlarca sonraki nesillere aktarılır.

Genetik Geçiş

Erkeklerde 22+X / 22+Y ve dişilerde 22+X/22+X olmak üzere 46’şar
kromozom bulunmaktadır.

Zeka geriliğinin biyolojik nedenleri arasında en yaygın olanları genetik
geçişlerdeki değişmeler ve kromozom sapmalarıdır.

Baskın kalıtım bireyin eşi üzerinde kontrol sağlayabilmesi;

Çekinik kalıtım ise bireyin eşlerini kontrol edememesidir.

X kromozomu ile taşınan ve zihinsel engele neden olabilen bozukluklara

Frajil X Sendromu

Hunter Sendromu

Lesch Nyhan Sendromu

Klinefelter Sendromu

Turner Sendromu

Prader-Willi Sendromu

Cri du Chat Sendromu

Williams Sendromu sayılabilir.

Frajil X Sendromu

Cinsiyeti belirleyen X kromozomunda oluşan bir bozukluk sonucu meydana
gelir.

Günümüzde kalıtsal zeka geriliğinin en yaygın nedenidir.

Fiziksel özellikleri ; çıkıntılı çene yapısı, iri yumurtalıklar, uzun ve ince yüz,
yumuşak kulaklar ve eller, çıkıntılı alın, büyük kafa yapısı ve ileri düzey zeka
geriliği görülmektedir.

Klinefelter Sendromu

Erkeklerde birden çok X kromozomunun oluşması nedeniyle ortaya çıkar.

500’de bir veya binde bir rastlanan bir durumdur.

Sosyal becerilerin gelişmemesi, erkek cinsel organının yetersiz gelişimi,
kadınsı cinsel özelliklerin görülebilmesi ,işitme ve öğrenme sorunları
sendromun belli başlı fiziksel özellikleridir.

Turner Sendromu

Dişilerde 2500’de bir görülen X kromozomunun kısmen ya da tamamen
eksikliği ile ortaya çıkar.

Yetersiz cinsel gelişim, kısa boy, kalp ve böbrek rahatsızlıkları belirtileri
arasındadır.

Prader-Willi Sendromu

  1. kromozomun silinmesi sonucu ortaya çıkar.

Zihin engeli, öğrenme bozukluğu, davranış sorunları ve
obezite gibi belirtileri vardır.

Williams Sendromu

  1. kromozomlarında yaklaşık 26 genin eksik olduğu saplanmıştır. Bu nedenle
    bu kişiler benzer fiziksel, davranışlar ve zihinsel özellikler taşırlar. Bu
    kişilerin hepsi basık yüz gibi aynı yüz hatlarına, benzer kalp sorunlarına ve
    diğer bazı sağlık sorunları ile zihinsel engele sahiptirler.

Williams kişilerini seçkin yapan diğer özellikleri zengin kelime dağarcığına
sahip olmaları ve çok iyi cümle kurabilmeleridir. Başkaları ile konuşurken
aşırı derecede insanların gözlerine odaklanırlar. Bu nedenle zihin engelli
olduklarını belli etmeden diğer kişilerle uzun süre sohbet edebilirler.

Baskın Genetik Geçiş:

Baskın genler daha çok gözle kolayca anlaşılan fiziksel yani
yapısal bozukluklar taşırlar.

A.
Nörofibromatozis

  1. kromozomdan kaynaklanan durumlardır.

Deride açık kahverengi lekeler ve sinirler üzerinde
vücudun çeşitli yerlerinde görülen yumuşak lifli şişmeler
ya da tümörler (nörofibromas) ile tanılanabilir.

B.Tuberous Sclerosis Complex (TSC)

Tümörlerin yoğunluğu patatese benzer ve bulunduğu
organların hücrelerini tahrip eder.

ağır biçimlerinde ise örneğin beyin, ciğerler, böbreklerde
olması durumunda zihinsel yıkım, epilepsi (sar’a) ve erken
ölümün izlediği işlev bozukluklarına neden olabilmektedir

Çekinik Geçiş

Çekinik genlerin neden olduğu zihin engeli durumunda
görünürde normal olan anne ve babadan gelen çekinik
genlerin eşleşmesi sonucunda ortaya çıkar. Çoğunlukla
zihin engeline yol açan metabolik bozukluklar, endokrin
sistemde bozukluk, kafa-baş anomalileri gibi bozukluklara
neden olur.

Örnekler Fenilketonüri (PKU), Tay-sachs hastalığı ve
Galaktosemi’yi içermektedir.

Metabolizma Bozuklukları

Metabolizma bozuklukları içerisinde zihinsel geriliğe neden
olan en önemli bozukluk çeşidi kretenizmdir.

Tiroid bezinin tirioksin hormonunu yetersiz sağlaması
sonucunda oluşur.

Kromozom Bozuklukları

Yumurta ve sperm hücrelerindeki 23 adet kromozomdan
bir ya da birkaçındaki bozulmadan kaynaklanırlar

Kromozom bozuklukları ;Down Sendromu, Fragile X
Sendromu, Klinefelter Sendromu, Turner Sendrom,
Prader-Willi Sendromu, Cri du Chat Sendromu,
Wolfhirschorn Sendromu, 22ql ldeletion Sendromu
Williams sendromu olarak sıralanabilir.

Zihinsel Engellilerin Çeşitleri ve Dereceleri:

A. Çeşitleri:

Zihinsel geriliği dört grupta incelemek mümkündür.

Geçici Zihinsel Gerilik

Gerçek Zihinsel Gerilik

Klinik tip Zihinsel Gerilik

Idiot Savantlar

  1. Geçici Zihinsel Gerilik: Gerçekte normal ya da
    normalin üstünde bir yeteneğe sahip olmasına karşın geçici bazı nedenlerle
    gerilik ve yetersizlik gösteren geçici bir durumdur.

Geçici zihinsel geriliğin önemli nedenleri şunlardır:

Gecikmiş psiko-devinimsel gelişim

Görme ve işitme özürleri

Geçici düzeltilebilen hidrosefalilik

Uygun gelişime olanak vermeyen, engelleyen sosyal, ekonomik ve eğitsel
çevre

Düzeltilebilecek derecede çeşitli duygusal bozukluklar

Hatalı ölçümler

Gerçek Zihinsel Gerilik: Zihinsel gelişim
fonksiyonlarında oluşan yavaşlama duraklama ve gerileme
sonucu davranış ve uyum yönünden akranlarına göre
sürekli gerilik ve yetersizlik gösteren değişmez bir
durumdur.

Klinik Tip Zihinsel Gerilik: İç salgı bezlerinde, vücut
metabolizmasında, beden, kafa, göz ve derinin yapısında ve
görünüşünde normal dışı nedenlere bağlı olarak farklı
özelliklere sahip bir zihinsel geriliktir.

Hidrosefali: İri kafalı,su kafalı, büyük kafalılardır.

Mikrosefallik: Kafası vücuduna
oranla çok küçük olan bir tiptir. Halk arasında
bunlara yumruk kafalı, küçük kafalı ve
benzeri adlar verilmektedir.

Kretenizm: Troit bezinin az troxsin hormonu salgılanması sonucunda oluşan
bir durumdur.

Kretenizm doğuşta mevcut ise bebeklikte çocuk:

Pasif görünür kımıldamak istemez.

İştahsızdır, zorla yemek yer.

Vücut soğuktur, kaslar gevşek ve sarkıktır.

Çocuklukta ise:

Tüm gelişim çok yavaştır.

Vücut kısa ve bodurdur, vücut kısımları arasmda oransızlıklara rastlanır.

Alın açık ve basıktır, burnun altı geniş ve düzdür.

Gözler ayrı ve geniştir, göz kapakları iri, şişkin ve buruşuktur.

Dudakları büyük ve kalındır, dil dışarı çıkıktır.

Kısa ve kalın boyunludur.

Tek tek çıkan gür siyah saçları vardır.

Tırnakları kalın ve kısadır.

. Mongolizm: Down Sendromu (mongolizm) normalde
her insanda 46 olan kromozom sayısının 47 olması
sonucunda oluşan gelişimsel sorunlarından biridir.

Happy
Happy
0
Sad
Sad
0
Excited
Excited
0
Sleepy
Sleepy
0
Angry
Angry
0
Surprise
Surprise
0

Average Rating

5 Star
0%
4 Star
0%
3 Star
0%
2 Star
0%
1 Star
0%
%d blogcu bunu beğendi: